普吉华/普拉替尼(PRALSETINIB)精准靶向的治疗原理能够直接作用于肿瘤细胞

2025-01-20 作者: 康必行-小程

  在癌症治疗领域,精准医疗正逐步成为主流趋势,其中靶向药物因其高效、低毒的特点而备受瞩目。普吉华/普拉替尼(PRALSETINIB)作为一种针对RET基因变异恶性肿瘤的口服靶向药物,在临床应用中展现出了显著的优势和潜力。

  普吉华/普拉替尼是一种高选择性的RET抑制剂,通过精准靶向肿瘤细胞中的RET变异,干扰RET受体的异常信号传导,从而抑制癌细胞的生长和扩散。RET基因变异在多种恶性肿瘤中均有发现,包括非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺髓样癌(MTC)等。普拉替尼能够特异性地抑制RET激酶活性,阻断癌细胞生长的信号通路,有效控制疾病的发展。

  普吉华/普拉替尼主要用于治疗以下RET基因变异引起的恶性肿瘤:

  晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者:RET基因融合在NSCLC中较为罕见,但普拉替尼对其具有显著疗效。

  系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者:对于已接受过系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的RET融合阳性甲状腺癌(TC)患者,普拉替尼同样显示出良好的治疗效果。

  在实际应用中,普吉华/普拉替尼展现出了显著的治疗效果。例如,在一项针对RET融合阳性NSCLC患者的临床试验中,普拉替尼治疗组的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)显著优于传统化疗组。在另一项针对晚期或转移性RET突变型MTC患者的临床试验中,普拉替尼同样显示出了出色的抗肿瘤活性,显著延长了患者的生存期。

  这些案例表明,普吉华/普拉替尼在治疗RET基因变异恶性肿瘤方面具有显著优势。其精准靶向的治疗原理使得药物能够直接作用于肿瘤细胞,减少对正常细胞的损伤,从而降低毒副作用。同时,普拉替尼的口服给药方式也提高了患者的依从性和生活质量。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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