结直肠癌(CRC)是全球范围内常见的恶性肿瘤之一,其中KRAS基因突变是CRC发生发展的重要驱动因素,尤其是KRAS G12C突变。传统治疗手段对于这类患者效果有限,而
KRAS基因是RAS家族的一员,在细胞内信号传导中起关键作用。KRAS G12C突变导致KRAS蛋白持续激活,进而促进细胞增殖和肿瘤生长。阿达格拉西布是一种选择性KRAS G12C共价抑制剂,能够与突变的KRAS蛋白特异性结合,使其失去活性,从而阻断下游信号传导通路,抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
阿达格拉西布主要用于治疗携带KRAS G12C突变的转移性结直肠癌患者。这些患者通常对传统化疗和靶向治疗反应不佳,疾病进展迅速,预后较差。阿达格拉西布为这类患者提供了一种新的治疗选择,旨在延长生存期,提高生活质量。
尽管阿达格拉西布在治疗KRAS G12C突变CRC方面展现出显著潜力,但患者在使用过程中仍需注意一些潜在的不良反应。常见的不良反应包括胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻)、疲劳、肝酶升高等。患者在使用阿达格拉西布期间应定期进行肝功能、血常规等监测,以便及时发现并处理不良反应。此外,对于存在QTc间期延长风险的患者,应谨慎使用阿达格拉西布,并密切监测心电图变化。
以一位实际患者为例,该患者被诊断为携带KRAS G12C突变的转移性结直肠癌,经过多种传统治疗手段后疾病仍持续进展。在接受阿达格拉西布联合治疗后,患者的肿瘤负荷显著减少,症状得到缓解,生活质量得到提高。该案例表明,阿达格拉西布在治疗KRAS G12C突变CRC方面具有显著的临床效果和优势。
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