吉瑞替尼能够特异性地结合到FLT3突变蛋白上,阻断其酪氨酸激酶活性,从而切断异常的信号传导通路。与传统的多激酶抑制剂不同,吉瑞替尼对FLT3的抑制作用更为精准,能够更有效地针对FLT3突变细胞,而对正常细胞的影响相对较小。这种精准的作用机制使得吉瑞替尼在治疗FLT3突变AML方面具有独特的优势。
一项研究分析了吉瑞替尼在治疗FLT3突变的复发/难治性(R/R)AML患者中的安全性和有效性。一名39岁女性患者最初诊断为AML(高风险,FLT3-ITD突变)。在用多种治疗失败后,患者开始口服吉瑞替尼120mg/d治疗。15天后,骨髓检查未见原始细胞,流式细胞术分析中可测量的残留病灶为阴性。患者在接受半相合造血干细胞移植后,继续接受吉瑞替尼治疗,以预防中枢神经系统复发。最终,患者实现了骨髓形态学缓解,血流MRD为阴性,未检测到FLT3-ITD突变。这一案例证明了吉瑞替尼在治疗中枢神经系统复发方面的有效性。
更多药品详情请访问
2025-01-23
2025-01-23
2025-01-23
2025-01-23
2025-01-23
2025-01-23
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15