博瑞纳/
洛拉替尼的临床疗效已在多项临床试验中得到验证。其中,一项针对476名ALK阳性NSCLC患者的临床试验结果显示,洛拉替尼的有效率在初次治疗的患者中高达90%,颅内转移患者有效率达75%。此外,与第一代ALK抑制剂克唑替尼相比,
洛拉替尼的推荐剂量为每日一次口服100毫克,可与食物同服或不同服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。药片应整片吞服,避免咀嚼、掰碎或分割。若药片破损、裂纹或不完整,请勿服用。每天应在大致相同的时间服用药品,以确保药物浓度的稳定性。
尽管洛拉替尼在治疗ALK阳性NSCLC中表现出显著的疗效,但其安全性仍需密切关注。临床试验中观察到的主要副作用包括水肿、周围神经病、体重增加、认知影响、疲乏、呼吸困难、关节痛、腹泻等。其中,水肿的发生率最高,达到56%。此外,还有部分患者可能出现严重不良反应,如肺炎、呼吸困难、呼吸衰竭等。因此,在使用洛拉替尼之前,应进行全面的基线评估,包括肝功能、肾功能、心电图等检查,以排除潜在的风险因素。在用药期间,患者应定期监测相关指标,及时发现并处理可能出现的不良反应。
对于孕妇和哺乳期妇女,洛拉替尼具有潜在风险,可能导致胎儿畸形或流产。因此,这些人群应避免使用洛拉替尼。对于具有生育能力的女性患者,在接受治疗期间及末次给药后至少6个月内,应采取有效的非激素避孕措施。此外,
随着精准医疗理念的深入发展,基于分子标志物的靶向治疗将成为癌症治疗的主流趋势。洛拉替尼作为一种高选择性的ALK激酶抑制剂,在治疗ALK阳性NSCLC中展现出卓越的疗效和安全性。未来,随着对ALK突变机制的深入研究和更多临床试验的开展,洛拉替尼的应用范围将进一步扩大。同时,探索洛拉替尼与其他靶向药物或免疫治疗的联合应用策略,也将为提高癌症治疗效果和患者生存率带来新的突破。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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