作用机制与药效
鲁比卡丁是一种烷基化药物,其独特的作用机制在于能够优先结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基,形成加合物,并导致DNA螺旋结构发生变化,影响DNA结合蛋白(包括转录因子和DNA修复途径)的活性。这种作用机制导致肿瘤细胞周期紊乱,最终引发细胞凋亡。在体外实验中,鲁比卡丁还表现出抑制人单核细胞活性和减少小鼠移植性肿瘤中巨噬细胞浸润的能力。
临床试验数据
在关键的临床试验中,鲁比卡丁展现了显著的疗效。一项涉及554例铂类化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌患者的临床研究显示,接受Zepzelca治疗的患者中,总体缓解率和缓解持续时间均达到了预设的主要终点。具体而言,患者的中位总生存期(OS)得到延长,尽管具体数据因研究设计和患者群体的差异而有所不同。此外,Zepzelca在治疗过程中还显示出良好的疾病控制率,为患者提供了宝贵的生存时间和生活质量改善。
用法用量
安全性与副作用
尽管鲁比卡丁为转移性小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望,但其使用过程中也可能伴随一系列副作用。最常见的不良反应(≥20%)包括白细胞减少症、淋巴细胞减少症、疲劳、贫血、中性粒细胞减少、肌酐增加、丙氨酸转氨酶增加、血糖水平升高、血小板减少症、恶心、食欲下降、肌肉骨骼疼痛、白蛋白减少、便秘、呼吸困难等。此外,还有一些患者可能出现更严重的副作用,如发热性中性粒细胞减少症、败血症、肝毒性等。因此,在使用Zepzelca期间,患者应定期进行血细胞计数、肝肾功能和神经系统评估,以及时发现并处理可能的副作用。
注意事项与特殊人群
对于孕妇和哺乳期妇女,Zepzelca可能会造成胎儿伤害,因此在使用期间和末次剂量后一定时间内应采取有效的避孕措施。儿童患者的安全性和有效性尚未确定,因此不建议在儿童中使用。对于肝功能不全的患者,应根据具体情况调整剂量或避免使用。此外,鲁比卡丁与某些药物(如强效或中度CYP3A抑制剂/诱导剂)可能存在相互作用,因此在使用前应告知医生正在使用的其他药物。
综上所述,
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