拉罗替尼/维特拉克(VITRAKVI)为携带NTRK基因融合的实体瘤患者提供了新的治疗选择

　　拉罗替尼（Larotrectinib，商品名：Vitrakvi）是一种口服小分子靶向药物，为癌症治疗领域带来了革命性的突破。这款药物自2018年在美国上市以来，已经为全球众多携带NTRK基因融合的癌症患者提供了新的治疗选择。2022年4月13日，拉罗替尼在中国正式上市，为中国的癌症患者带来了福音。

　　拉罗替尼主要针对的是由单一罕见TRK融合基因突变驱动的癌症。NTRK基因融合是指NTRK1、NTRK2或NTRK3基因与其他基因发生异常融合，导致产生持续激活的TRK融合蛋白。这些异常的蛋白在细胞内起到致癌驱动因子的作用，促进肿瘤细胞的增殖和生存。拉罗替尼通过选择性地抑制这些TRK融合蛋白的活性，从而达到抗肿瘤的效果。

　　该药物的适应症广泛，可用于治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。这些肿瘤类型包括但不限于肺癌、黑色素瘤、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、骨肉瘤、胆管癌、软组织肉瘤、唾液腺瘤、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌、先天性中胚层肾癌、阑尾癌以及胰腺癌等。临床试验显示，拉罗替尼在多种癌症类型中均表现出显著的治疗效果，尤其是在那些没有其他有效治疗手段的患者中，更是提供了一种新的希望。

　　拉罗替尼的使用方法相对简便，为口服给药，每日两次，建议饭后服用。用药剂量根据患者的体重和疾病进展情况而定，一般情况下是每千克体重每次100毫克。对于无法吞咽药片的患者，还可以将药片打碎或溶解在水中一起服用。然而，需要注意的是，患者在使用拉罗替尼期间应严格遵循医生的指导，并按时按量服药，不应随意中断或减少剂量。

　　尽管拉罗替尼在癌症治疗中展现出了巨大的潜力，但患者在使用过程中仍需注意可能出现的副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、头晕、呕吐、贫血、咳嗽以及肝功能异常等。此外，还有可能出现神经毒性反应，如谵妄、构音障碍、头昏眼花、行走障碍和感觉异常等。对于出现严重或持续时间较长的副作用，患者应及时告知医生，以便采取相应的治疗措施。

　　为了确保药物的有效性和安全性，患者在使用拉罗替尼期间还应定期进行血液检查和影像学检查，以监测治疗效果和及时发现任何潜在的副作用。同时，患者还应注意避免与其他可能影响拉罗替尼代谢的药物同时使用，特别是那些强效的CYP3A4抑制剂或诱导剂。

　　总的来说，拉罗替尼作为一种创新的靶向药物，为携带NTRK基因融合的实体瘤患者提供了新的治疗选择。然而，正确使用该药物并注意相关的注意事项，才能最大限度地发挥其治疗效果，保障患者的健康。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 拉罗替尼 https://www.kangbixing.com/drug/laluotini/