卡帕塞替尼(Truqap/Capivasertib)在乳腺癌治疗领域展现出巨大的潜力

　　卡帕塞替尼作为一种在癌症治疗研究中备受关注的药物，在肿瘤学领域展现出独特的潜力。它主要聚焦于乳腺癌等特定疾病的治疗探索，通过精准的作用机制，试图为患者带来新的治疗希望。

　　卡帕塞替尼是一种ATP竞争性AKT抑制剂。在细胞内，AKT信号通路对细胞的增殖、存活和代谢等过程起着关键调控作用。在许多癌症，尤其是乳腺癌中，该信号通路常常出现异常激活。卡帕塞替尼能够高度选择性地抑制AKT1、AKT2和AKT3这三种AKT亚型，其半抑制浓度（IC50）极低，≤5 nM。这种高选择性使得它在作用于癌细胞的同时，尽可能减少对正常细胞的影响。而且，它以可逆的方式与AKT的ATP结合位点结合，通过短暂占据该位点来发挥抑制作用，相较于不可逆结合方式，能有效降低对正常细胞的毒性，提高治疗的安全性。

　　在众多癌症类型中，卡帕塞替尼主要针对激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的乳腺癌患者展开研究。HR+/HER2-乳腺癌是乳腺癌中较为常见的亚型，约40%-50%的此类患者存在PIK3CA/AKT1/PTEN等基因变异，这些变异会促使AKT通路过度激活，进而导致内分泌治疗耐药。卡帕塞替尼正是针对这一关键问题，试图打破耐药困境，为患者提供新的治疗策略。

　　在一项大规模的临床试验中，研究人员招募了大量符合条件的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。将患者随机分为两组，一组接受卡帕塞替尼联合氟维司群治疗，另一组接受安慰剂联合氟维司群治疗。在联合治疗组中，卡帕塞替尼的使用剂量为每日400mg（连续4天服用，随后停药3天），氟维司群则采用肌内注射500mg的方式（前3次每14天一次，之后每28天一次）。

　　试验结果显示，在总体人群中，卡帕塞替尼联合氟维司群组的中位无进展生存期显著优于安慰剂联合氟维司群组。前者达到了7.2个月，而后者仅为3.6个月，卡帕塞替尼联合氟维司群使疾病进展或死亡风险降低了40%（HR=0.60，95%CI:0.51-0.71，P<0.001）。在携带PIK3CA/AKT1/PTEN变异的特定基因突变人群中，优势更为明显。联合治疗组的中位无进展生存期为7.3个月，安慰剂组为3.1个月，疾病进展或死亡风险降低了50%（HR=0.50，95%CI:0.38-0.65，P<0.0001）。

　　此外，患者报告的结果表明，卡帕塞替尼-氟维司群组合在延缓疾病进展的同时，对整体健康状态和生活质量（GHS/QOL）的恶化也有一定的延缓作用。在除腹泻外的大多数生活质量维度上，联合治疗组与安慰剂组表现相似，这意味着该联合治疗方案在保障治疗效果的同时，对患者生活质量的影响相对较小。

　　卡帕塞替尼为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来了新的曙光。凭借其精准的作用机制、显著的临床试验疗效以及相对可控的不良反应，在乳腺癌治疗领域展现出巨大的潜力。但患者在使用时，务必严格遵循医生的指导，密切关注自身身体反应，以确保治疗的有效性与安全性。随着研究的持续深入和临床应用的不断拓展，相信卡帕塞替尼将为更多癌症患者带来更好的生存获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：卡帕塞替尼(Truqap/Capivasertib)在HR阳性/HER2阴性乳腺癌的治疗中表现出色

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