普拉替尼(商品名:普吉华),其化学名为Pralsetinib,是一种高效且高选择性的受体酪氨酸激酶RET(Rearranged during Transfection)抑制剂。该药物的问世,为RET融合或突变的肿瘤患者提供了新的治疗希望,其在抗肿瘤活性方面的显著表现已得到临床验证。
药理机制
药理作用
普拉替尼在体内的药理作用主要体现在对RET融合或突变肿瘤细胞的直接抑制上。临床试验数据显示,普拉替尼能够显著降低这些肿瘤细胞的活性,减缓其生长速度,甚至在某些情况下实现肿瘤的完全缓解。此外,
适应症
普拉替尼目前已被批准用于治疗多种特定类型的癌症,包括但不限于:既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者;以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。这些适应症的批准,基于普拉替尼在多项临床试验中展现出的显著疗效和安全性。
不良反应
尽管
临床试验
ARROW研究是一项具有重大意义的全球性临床试验,旨在全面评估普拉替尼在RET融合阳性的NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。该研究显示,普拉替尼在RET融合阳性非小细胞肺癌患者中展现出了卓越的疗效。在可测量疾病人群中,所有患者的客观缓解率(ORR)高达70.0%,其中初治患者ORR达到77.6%,经过含铂方案化疗的患者ORR为63.1%。这些数据表明,无论是初次接受治疗的患者还是之前接受过含铂化疗的患者,使用普拉替尼都能获得较高的肿瘤缓解率。此外,
综上所述,普拉替尼作为一种高效且高选择性的RET抑制剂,在RET融合或突变的肿瘤患者中展现出了显著的抗肿瘤活性。其药理机制明确,药理作用显著,适应症广泛,尽管在使用过程中可能出现一些不良反应,但通过合理的用药管理和监测,这些副作用通常可以得到有效控制。普拉替尼的临床试验数据为其疗效和安全性提供了有力证据,为患者带来了新的治疗选择和希望。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:
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