阿西米尼/阿西米尼布(Scemblix/asciminib)独特的作用机制使其能够突破耐药困境

2025-03-04 作者: 康必行-小程

  慢性髓性白血病(CML)是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤,其病程进展较为缓慢,但严重威胁患者的健康与生命。在CML的治疗进程中,耐药或不耐受一直是棘手难题,而阿西米尼/阿西米尼布(Scemblix/asciminib)的出现,为这类患者带来了全新的治疗选择。

  阿西米尼布的治疗原理极具创新性。CML的发病根源在于BCR-ABL1融合基因产生的异常蛋白,该蛋白持续激活细胞内的信号传导通路,促使白血病细胞不受控制地增殖。传统治疗药物多通过结合BCR-ABL1蛋白的ATP结合位点来抑制其活性,但部分患者会因基因突变等原因产生耐药。阿西米尼布另辟蹊径,它特异性地结合在BCR-ABL1蛋白的肉豆蔻酰口袋,这一独特的结合方式可诱导BCR-ABL1蛋白发生构象改变,使其无法激活下游信号通路,从而有效阻断白血病细胞的增殖,达到治疗目的。

  从适用症状来看,阿西米尼布主要适用于对酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药或不耐受的慢性期CML患者。这些患者在接受传统TKI治疗后,病情未能得到有效控制,或是因药物不良反应难以继续耐受治疗。阿西米尼布为他们提供了新的治疗途径,有望重新控制病情进展。

  使用阿西米尼布时,有诸多注意事项。首先,常见的不良反应包括血细胞减少,如贫血、中性粒细胞减少和血小板减少等。因此,患者在治疗期间需定期进行血常规检查,以便医生及时发现并处理血细胞异常。其次,可能出现胃肠道不适症状,如恶心、呕吐、腹泻等。若症状严重,医生会给予相应的对症治疗。此外,阿西米尼布与其他药物联用时,可能发生药物相互作用。患者在就医时务必告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药及保健品等,便于医生评估潜在风险。

  阿西米尼布在治疗耐药或不耐受的慢性髓性白血病方面优势显著。其独特的作用机制使其能够突破传统TKI耐药困境,为患者带来新的治疗希望。口服给药方式提高了患者的依从性,且不良反应相对可控。在专业医生的规范管理下,阿西米尼布将在慢性髓性白血病治疗领域发挥重要作用,为更多患者带来福音。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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