杜韦利西布于2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市用于治疗至少接受过两次前期治疗的复发/难治性CLL患者。此外,它也被批准用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的成年患者。杜韦利西布作为一种口服制剂,推荐剂量为每日两次,每次25毫克,28天为一个治疗周期。
杜韦利西布的独特之处在于其能同时对PI3K-delta和PI3K-gamma两个靶点进行抑制。PI3K信号通路在癌细胞的生存、增殖和迁移中起着关键作用。通过抑制这两个PI3K亚型,
临床试验数据充分展示了杜韦利西布在治疗复发/难治性CLL方面的显著疗效。例如,在一项名为PRIMO的研究中,接受杜韦利西布治疗的患者总体缓解率(ORR)达到了49%,完全缓解率(CR率)为34%。这些数据表明,杜韦利西布能够为这些难治性疾病患者提供有效的治疗选择。此外,杜韦利西布还能显著延长患者的无进展生存期,为患者争取更多的治疗时间和更好的生活质量。
尽管
综上所述,杜韦利西布作为一种新型的PI3K抑制剂,在治疗复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病方面展现出了显著的疗效和相对可控的安全性。其独特的作用机制和多重疗效为患者提供了新的治疗选择,有望改善患者的预后和生活质量。然而,在使用该药物时,仍需密切关注其不良反应和安全性问题,以确保治疗的有效性和患者的安全。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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