一、药品与疾病背景
二、临床试验结果
阿培利司的临床试验数据支持其在HR+/HER2-且携带PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效。在SOLAR-1这项Ⅲ期临床试验中,阿培利司与氟维司群联用,显著提高了患者的无进展生存期(PFS)。该试验入组了341例PIK3CA突变的患者,以1:1的比例随机接受阿培利布+氟维司群或安慰剂+氟维司群治疗。结果显示,阿培利司组患者的PFS显著长于安慰剂组,且总缓解率也有所提高。此外,在ALTTO和POLO等临床试验中,
三、不良反应
尽管阿培利司在临床试验中显示出显著的疗效,但其使用也伴随着一系列不良反应。最常见的不良反应包括高血糖、肌酐水平升高、腹泻、皮疹、疲劳、恶心、呕吐等。这些不良反应通常是轻度到中度的,可以通过调整剂量或给予支持性治疗来缓解。然而,阿培利司也可能引起一些严重的副作用,如严重超敏反应、严重的皮肤反应(包括Stevens-Johnson综合征和多形性红斑)、高血糖症(包括酮症酸中毒)、肺炎和严重的腹泻等。因此,在使用阿培利司时,医生需要密切监测患者的症状变化,并根据需要及时采取相应的处理措施。
四、药品优势
值得注意的是,阿培利司目前尚未在中国上市,也没有进入中国医保。然而,随着对PIK3CA基因突变认识的不断深入和临床应用的推广,阿培利司有望在未来成为中国乳腺癌患者的新选择。同时,国内医药企业也在积极研发同类药物,以期为患者提供更多、更好的治疗选项。
五、结论
阿培利司作为一种针对PIK3CA突变的靶向抗癌药物,在HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗中展现出了显著的疗效和优势。其精准的作用机制、良好的耐受性和与内分泌治疗药物的联用效果,使得
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