塞尔帕替尼/赛普替尼(Retevmo/LOXO-292)为RET基因变异癌症患者提供了新的治疗选择

　　塞尔帕替尼（Retevmo/LOXO-292），是一种高效、口服、高选择性的RET激酶抑制剂。这款药物的诞生，为RET基因变异癌症患者提供了新的治疗选择，标志着在精准医疗领域取得了又一重要进展。

　　塞尔帕替尼的化学名为Selpercatinib，商品名为Retevmo，也被称为LOXO-292或赛普替尼。它通过特异性地抑制RET激酶的活性，阻断由RET基因变异引起的异常信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。这一作用机制使得塞尔帕替尼在治疗RET基因融合或突变的癌症中表现出显著的疗效。

　　2020年5月，塞尔帕替尼获得美国食品及药物管理局（FDA）的批准，用于治疗转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）、晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）以及RET融合阳性的其他晚期实体瘤。这一批准标志着塞尔帕替尼成为首个专门针对RET基因变异癌症患者的靶向治疗药物。

　　在非小细胞肺癌的临床试验中，塞尔帕替尼展现出了令人瞩目的疗效。对于RET融合突变的非小细胞肺癌患者，无论是初治还是化疗后耐药进展的患者，塞尔帕替尼都能显著缩小肿瘤体积，并延长患者的无进展生存期。特别是在一些脑转移患者中，塞尔帕替尼因其能透过血脑屏障，也取得了显著的治疗效果。

　　在甲状腺髓样癌的治疗中，塞尔帕替尼同样表现出色。对于RET基因突变的甲状腺髓样癌患者，塞尔帕替尼能够抑制肿瘤的生长和扩散，提高患者的生存率和生活质量。此外，塞尔帕替尼还用于治疗其他RET融合阳性的晚期实体瘤，为患者提供了新的治疗选择。

　　塞尔帕替尼的推荐剂量为每日两次，根据患者体重调整具体剂量。患者应在医生的指导下使用，并严格按照处方上的用药说明进行。在用药期间，患者应定期监测肝功能指标，如谷丙转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST），以及血压等生理指标，以便及时发现并处理可能的不良反应。

　　尽管塞尔帕替尼在治疗RET基因变异癌症中表现出显著的疗效，但患者在使用过程中仍需注意可能出现的不良反应。常见的不良反应包括水肿、腹泻、乏力、口干、高血压、腹痛、便秘、皮疹、恶心和头痛等。这些反应大多是轻至中度的，并可通过对症治疗或调整剂量来有效管理。

　　综上所述，塞尔帕替尼作为一种高效、高选择性的RET激酶抑制剂，为RET基因变异癌症患者提供了新的治疗选择。其显著的疗效和相对安全的治疗特性，使得患者在治疗过程中能够获得更好的生活质量和疾病控制。随着研究的深入和临床应用的推广，塞尔帕替尼有望为更多患者带来福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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