从作用机制来看,恩西地平是一种口服的、强效且具有选择性的IDH2抑制剂。正常情况下,IDH2参与细胞内的代谢过程,将异柠檬酸转化为α-酮戊二酸(α-KG)。但当IDH2发生突变后,其功能发生异常,会催化α-KG生成2-羟基戊二酸(2-HG)。高水平的2-HG会抑制正常的细胞分化,导致白血病细胞的增殖和累积。恩西地平能够特异性地与突变的IDH2蛋白结合,抑制其异常的酶活性,从而减少2-HG的生成,促使白血病细胞向正常细胞分化,最终达到治疗AML的目的。
在临床试验方面,多项研究证实了恩西地平的有效性和安全性。在一些关键的临床试验中,入组的复发或难治性AML患者接受恩西地平治疗。结果显示,部分患者出现了血液学缓解,包括完全缓解(CR)和伴有部分血液学恢复的完全缓解(CRh)。这意味着患者体内的白血病细胞数量显著减少,骨髓造血功能在一定程度上得到恢复,血常规指标如白细胞、红细胞、血小板等逐渐趋于正常范围。同时,患者的无进展生存期(PFS)也得到了延长,即从开始治疗到疾病进展或因任何原因死亡的时间间隔增加。
在安全性方面,恩西地平治疗过程中出现的不良反应总体可控。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高、食欲下降等。这些不良反应多数为轻至中度,通过相应的对症治疗或调整药物剂量,多数患者能够耐受。当然,在治疗过程中,医生需要密切监测患者的各项身体指标,及时发现并处理可能出现的不良反应,以确保患者能够安全有效地接受治疗。
对于携带IDH2基因突变的复发或难治性AML患者来说,
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