艾拉司群/依拉司群(Elacestrant)根本上抑制了癌细胞因雌激素信号通路激活产生的增殖

　　在乳腺癌的治疗领域，不断涌现的新型药物为患者带来了更多希望。艾拉司群便是其中一种，为特定类型的乳腺癌患者提供了有效的治疗手段。

　　乳腺癌细胞的生长和增殖在很大程度上依赖雌激素的刺激。雌激素通过与雌激素受体（ER）结合，形成复合物，该复合物会进入细胞核，调节相关基因的表达，从而促进癌细胞的生长。艾拉司群属于选择性雌激素受体降解剂（SERD），它能够与ER紧密结合，不仅阻断雌激素与ER的结合，还能诱导ER的降解，减少癌细胞内ER的数量。这就如同拆除了癌细胞生长的“动力开关”，从根本上抑制了癌细胞因雌激素信号通路激活而产生的增殖，进而达到治疗乳腺癌的目的。

　　艾拉司群主要适用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。这类患者约占乳腺癌患者的大多数，尤其是在疾病进展到晚期，且对其他内分泌治疗耐药的情况下，艾拉司群为她们提供了新的治疗选择。通过对患者肿瘤组织进行基因检测和免疫组化分析，确定ER+、HER2-的分子分型，是判断患者是否适用艾拉司群治疗的关键依据。

　　在使用艾拉司群期间，患者需要密切关注自身身体状况。常见的不良反应包括潮热、关节疼痛、恶心、疲劳等。潮热是由于药物对雌激素水平的调节引起的血管舒缩功能异常，患者可通过适当增减衣物、保持环境凉爽等方式缓解。关节疼痛可能影响患者的活动能力，若疼痛较为严重，应告知医生，医生会根据情况给予相应的止痛药物或调整治疗方案。此外，还可能出现肝脏功能异常，如转氨酶升高，因此患者需要定期进行肝功能检查。若出现严重不良反应，如严重的肝脏损伤、难以忍受的关节疼痛等，医生会根据具体情况采取暂停用药、降低剂量或永久停药等措施。

　　艾拉司群为ER+、HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌患者提供了一种安全有效的治疗新选择。但患者在使用过程中务必严格遵循医嘱，积极配合各项检查和监测，以充分发挥药物的治疗作用，更好地与乳腺癌抗争。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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