在肺癌的众多类型中,非小细胞肺癌(NSCLC)占据了约85%的比例,严重威胁着人类健康。随着医学研究的不断深入,
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂。其治疗原理在于,非小细胞肺癌中,部分患者存在ALK基因重排或ROS1基因融合,这会导致异常蛋白激酶的产生,驱动肿瘤细胞的增殖和存活。劳拉替尼可以高度选择性地抑制ALK和ROS1激酶活性,阻断肿瘤细胞内的信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的生长、增殖,并诱导其凋亡。
在使用方法上,劳拉替尼推荐剂量为每日一次,口服100mg,可与食物同服或不同服。需注意的是,患者应整片吞服,不可咀嚼、掰碎或分割药片。若发生漏服,距下一次计划服药时间>4小时时可补服,<4小时则不可补服;若服用后呕吐,也不可补服,按计划继续使用下一剂量。
使用劳拉替尼时,有诸多注意事项。药物相互作用方面,不能与强效CYP3A诱导剂如苯妥英、利福平等同用,否则会降低劳拉替尼血药浓度,影响疗效;与强效CYP3A抑制剂如伊曲康唑等合用,会增加劳拉替尼血药浓度,提升不良反应风险。特殊人群中,孕妇禁用,因其会对胚胎-胎儿造成伤害;哺乳期女性建议在服药及停药7天内避免母乳喂养;有生育能力的女性在服药期间及停药后6个月内,男性若伴侣有生育能力,在用药期间及停药后3个月内都要采取非激素类避孕措施。此外,劳拉替尼还可能引发一系列不良反应,如水肿、周围神经病变、认知效应、呼吸困难等,使用过程中需密切关注。
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