在乳腺癌的众多类型中,ER+/HER2-乳腺癌占据了相当大的比例,约为所有乳腺癌病例的70%。ER+表明雌激素受体呈阳性,HER2-则代表人类表皮生长因子受体2为阴性。这类乳腺癌的癌细胞生长相对缓慢,可一旦病情发展至晚期,治疗便充满挑战,患者预后情况不容乐观。以往,内分泌治疗是应对ER+/HER2-乳腺癌的常用手段,其通过调节体内雌激素水平,抑制癌细胞生长。但随着治疗推进,许多患者会遭遇耐药困境,病情随之恶化,迫切需要新的治疗药物来改变这一局面。
它属于新一代的选择性雌激素受体降解剂(SERD),作用机制独特且精妙。雌激素与雌激素受体结合后,会启动一系列促使癌细胞生长的信号通路。艾拉司群能与雌激素受体紧密结合,其亲和力甚至超越雌激素本身。不仅如此,艾拉司群会改变雌激素受体的形状,使其无法正常发挥作用,进而诱导受体降解,从根源上阻断雌激素对癌细胞的刺激信号,让癌细胞失去生长的“助力”。相比传统内分泌治疗药物,艾拉司群能更彻底地抑制雌激素受体信号,为耐药患者提供了新的治疗思路。
临床研究有力地证实了艾拉司群在延长ER+/HER2-乳腺癌患者无进展生存期方面的显著成效。在一项关键的多中心、随机、开放标签的临床试验中,大量ER+/HER2-晚期乳腺癌患者参与其中。这些患者此前接受过内分泌治疗且出现进展,被随机分为两组,一组接受
其常见的不良反应多为轻到中度,如潮热、恶心、疲劳等。通过适当的干预措施,患者能够较好地耐受,基本不会影响正常的治疗进程。这使得患者在接受治疗的同时,生活质量也能得到一定程度的保障。
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