急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性的血液癌症,其特征为骨髓中髓系造血干细胞或祖细胞异常增殖,导致大量不成熟的白血病细胞充斥骨髓和血液,抑制正常血细胞生成,严重威胁患者的生命健康。AML发病急、病情进展快,传统治疗方法在部分患者中疗效欠佳,因此,新药物的研发至关重要,
药物作用机制
恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。在部分AML患者中,IDH2基因发生突变,突变后的IDH2酶会产生异常代谢产物2-羟基戊二酸(2-HG)。2-HG的大量积累会改变细胞的表观遗传学状态,干扰正常造血干细胞的分化和发育,促使白血病细胞的增殖与存活。恩西地平能够精准地与突变的IDH2酶结合,抑制其活性,减少2-HG的生成,从而逆转异常的表观遗传学修饰,恢复正常的细胞分化途径,诱导白血病细胞向正常血细胞分化,最终实现对白血病细胞的抑制和清除。
疾病相关信息
AML可发生于任何年龄段,但发病率随年龄增长而显著增加。患者常出现贫血症状,表现为面色苍白、乏力、头晕等;易感染,如频繁出现呼吸道、消化道感染等;还可能有出血倾向,如鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀斑等。AML的发病机制复杂,涉及多个基因的突变和染色体异常,不同基因突变类型的患者,其治疗反应和预后差异较大。部分AML患者病情进展迅速,若得不到有效治疗,生存期往往较短。传统治疗方法主要包括化疗、造血干细胞移植等,但化疗副作用较大,且部分患者会出现耐药,造血干细胞移植也面临供体匹配困难等问题。
临床疗效
在针对携带IDH2突变的复发或难治性AML患者的临床试验中,使用
恩西地平作为一种新型的IDH2抑制剂,为携带IDH2突变的急性髓系白血病患者提供了一种有效的治疗选择。随着临床应用的不断推广和研究的深入,相信恩西地平将在AML治疗中发挥更大的作用,为更多患者带来生存的希望。但患者在使
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