瑞维美尼(Revuforj/revumenib)抑制癌细胞存活与增殖有望恢复造血系统正常

　　白血病严重威胁人类健康，其复杂病理机制给治疗带来极大挑战。不过，医学研究不断突破，瑞维美尼作为一款新型药物，为特定类型白血病治疗带来希望，尤其在针对携带赖氨酸甲基转移酶2A基因易位（KMT2A）的白血病方面，展现出独特价值。

　　瑞维美尼属于menin抑制剂。在正常造血干细胞中，相关蛋白相互作用维持细胞正常分化与增殖。但KMT2A基因易位导致融合蛋白出现，异常激活关键基因，推动白血病细胞大量增殖。瑞维美尼精准作用于这一病理环节，它能高亲和力地结合menin蛋白，阻断KMT2A融合蛋白与menin相互作用，从而关闭促进白血病细胞生长的关键基因表达，抑制癌细胞存活与增殖，让紊乱的造血系统有望恢复正常。

　　瑞维美尼主要用于治疗1岁及以上携带KMT2A易位的急性白血病患者，特别是那些经前期治疗后复发或难治的患者。临床试验是检验药物疗效的关键环节。在一项多中心、开放标签的临床试验中，招募了不同年龄段携带KMT2A易位的急性白血病患者。结果显示，部分患者在接受瑞维美尼治疗后，血液和骨髓中的白血病细胞显著减少。例如，在成年患者组，一定比例的患者实现了完全缓解，血常规指标如白细胞、红细胞、血小板逐渐恢复正常范围，骨髓穿刺检查显示骨髓中白血病细胞比例大幅下降，重新出现正常造血细胞。在儿童患者组，也观察到类似积极效果，许多小患者的症状得到改善，生活质量显著提高，这为儿童白血病治疗带来新希望。

　　瑞维美尼的出现丰富了白血病治疗手段，为携带KMT2A易位的白血病患者带来新曙光。随着研究深入和临床经验积累，其疗效有望进一步提升，不良反应管理将更优化，为更多患者带来治愈可能，推动白血病治疗领域迈向新高度。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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