在复杂且棘手的血液肿瘤治疗领域,每一款新型药物的出现都为患者带来了新的希望曙光。
血液肿瘤的发生发展,与多种激酶的异常激活密切相关。普纳替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其核心作用机制是精准识别并结合关键激酶。其中,BCR-ABL激酶在CML和部分ALL的发病机制中处于核心地位。普纳替尼能够与BCR-ABL激酶紧密结合,高效阻断其活性。这一阻断作用就如同给失控的癌细胞增殖踩下了“急刹车”,切断了癌细胞生长、增殖所依赖的关键信号传导通路,进而抑制肿瘤细胞的疯狂增殖,促使癌细胞走向凋亡,从根本上控制病情恶化。
普纳替尼采用口服给药的方式,极大地方便了患者。通常,推荐的起始剂量为每日一次,每次45mg。患者可根据自身习惯,选择与食物同服或者空腹服用,但需注意保持每天大致相同的服药时间,以确保药物在体内维持稳定有效的血药浓度,充分发挥其治疗功效。这种便捷的用药方式,减少了患者往返医院接受复杂治疗的麻烦,提高了患者的治疗依从性,有助于长期治疗的顺利进行。
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