在临床试验方面,格拉吉布展现出了令人瞩目的成果。多项研究对格拉吉布联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)治疗AML的疗效和安全性进行了评估。在参与试验的患者中,部分是年龄较大、无法耐受强化疗的AML患者。这些患者被随机分为两组,一组接受格拉吉布联合LDAC治疗,另一组仅接受LDAC单药治疗。
从治疗效果来看,接受联合治疗的患者在总生存期方面表现出显著优势。数据显示,联合治疗组患者的中位总生存期相较于单药治疗组有明显延长。这意味着更多接受格拉吉布联合治疗的患者能够在更长时间内保持生存状态,为他们争取到了更多的治疗机会和生存希望。在疾病缓解率上,联合治疗组也高于单药治疗组。更多接受联合治疗的患者实现了血液学缓解,即骨髓中的白血病细胞比例显著下降,血常规各项指标逐渐恢复正常。这表明格拉吉布的加入,显著增强了对AML细胞的杀伤作用,提高了治疗效果。
在安全性方面,虽然联合治疗存在一定的不良反应,但总体上在可接受范围内。常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、贫血等。这些不良反应的发生程度因人而异,多数患者能够通过相应的对症治疗措施得到缓解。例如,对于出现疲劳症状的患者,医护人员会指导其适当休息,调整生活作息;对于恶心、腹泻的患者,会给予止吐、止泻药物进行治疗。与传统强化疗方案相比,格拉吉布联合LDAC治疗的不良反应相对较轻,患者的耐受性更好。这对于年龄较大、身体状况较差的AML患者来说尤为重要,使他们能够在接受有效治疗的同时,生活质量不至于受到严重影响。
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