特泊替尼(TEPOTINIB/TEPMETKO)在MET基因异常非小细胞肺癌治疗中具有显著疗效

　　非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，其治疗一直是医学界研究的重点。随着精准医疗的发展，针对特定基因异常的治疗药物不断涌现，为患者带来了新的希望。其中，特泊替尼（Tepotinib/Tepmetko）作为一种新型的MET激酶抑制剂，在治疗MET基因异常的非小细胞肺癌中展现出了显著的疗效。

　　特泊替尼，商品名为Tepmetko，是一种口服的小分子靶向治疗药物。它主要针对MET基因异常的非小细胞肺癌，通过特异性地抑制MET蛋白的激酶活性，阻断由MET异常导致的肿瘤生长和扩散信号通路。该药物于2020年首次在日本获批，随后在2021年获得美国FDA的加速批准，2022年在欧洲获批使用，为MET基因异常的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

　　特泊替尼的主要作用机制是抑制MET受体的激活信号通路，从而干预肿瘤细胞的生长与扩散。在MET基因异常的肺癌中，MET受体的过度活化是导致肿瘤生长的关键因素。特泊替尼通过阻断这一信号通路，能够有效抑制肿瘤的增殖和转移。

　　临床试验数据充分验证了特泊替尼的疗效。在VISION研究中，针对携带METex14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，特泊替尼单药治疗（每日一次，500mg）显示出了显著的抗肿瘤活性。该研究显示，初治和经治患者的中位缓解持续时间（DOR）分别为10.8个月和11.1个月，且67%的初治患者和75%的经治患者的缓解持续时间为6个月以上。此外，特泊替尼还能显著改善患者的症状，如减轻咳嗽、稳定呼吸困难和胸痛等。

　　临床试验中，特泊替尼的常见副作用包括周围性水肿、恶心、腹泻、血肌酐升高、乏力等。这些副作用多为轻至中度，且多数患者能够通过调整剂量或对症治疗得到缓解。然而，在某些患者中，可能会出现更为严重的不良反应，如间质性肺病和出血等。因此，在使用特泊替尼时，患者应密切监测身体状况，并根据医生的建议调整治疗方案。

　　特泊替尼作为一种新型的MET激酶抑制剂，在治疗MET基因异常的非小细胞肺癌中展现出了显著的疗效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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