胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,因其位置隐匿,早期症状不明显,多数患者确诊时已处于中晚期,治疗手段有限,预后往往较差。然而,对于携带FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者,
正常情况下,FGFR2基因编码的成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)参与细胞的生长、分化和修复等重要生理过程。但当FGFR2基因发生融合或重排时,会产生异常的FGFR2蛋白,这些蛋白持续激活下游信号通路,促使癌细胞不断增殖、存活和迁移。福巴替尼是一种强效、选择性的FGFR1-4酪氨酸激酶抑制剂,它能够高亲和力地与异常激活的FGFR2结合,阻断其激酶活性,进而切断下游致癌信号传导,抑制肿瘤细胞的生长,并诱导癌细胞凋亡,从根源上遏制肿瘤进展。
福巴替尼主要适用于不可切除或转移性、携带FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者。这类患者由于肿瘤无法通过手术切除,且对传统化疗、放疗等治疗手段的响应率较低,病情往往较为棘手。福巴替尼的出现,为他们提供了一种新的、更具针对性的治疗选择。
福巴替尼通常为口服给药。推荐剂量为每日一次,每次20mg,患者需在每天大致相同的时间服用,以维持稳定的血药浓度。服用时,可与食物同服或空腹服用,具体可根据患者的个体情况和耐受程度,在医生的指导下决定。在治疗过程中,医生会密切监测患者的病情变化和药物不良反应,必要时可能会调整药物剂量。例如,如果患者出现严重不良反应,医生可能会根据情况暂停给药或降低剂量,待不良反应缓解后,再尝试恢复用药或调整至合适剂量。
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