依维替尼/拓舒沃(TIBSOVO)能够精准地与突变的IDH1结合从而在根源上遏制肿瘤细胞

　　在癌症治疗的领域中，靶向药物的研发为患者带来了新的希望。依维替尼，商品名拓舒沃（TIBSOVO），作为一种口服的小分子靶向药物，能够精准地与突变的异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）结合，从而在根源上遏制肿瘤细胞的生长与分化。

　　依维替尼于2018年7月20日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。该药物主要用于治疗携带IDH1突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）的成人患者。此外，FDA还批准了依维替尼用于治疗既往接受过治疗且携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌的成年患者。在中国，依维替尼于2022年2月9日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性AML。

　　IDH1突变在多种肿瘤中均有发现，尤其在AML和胆管癌中较为常见。这种突变会导致细胞内代谢产物的异常积累，进而促进肿瘤细胞的生长和增殖。依维替尼作为一种IDH1酶抑制剂，能够选择性地与突变的IDH1结合，恢复正常的细胞代谢过程，从而抑制肿瘤细胞的生长和分化。

　　对于AML患者，依维替尼单药治疗能够显著延长患者的生存期，并且在某些病例中可以实现白血病的完全缓解。这一疗效在多项临床试验中得到了验证，使得依维替尼成为治疗IDH1突变AML的重要药物选择。此外，对于胆管癌患者，依维替尼也展现出了一定的治疗效果，为这部分患者提供了新的治疗希望。

　　常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。此外，在某些患者中还可能出现心律失常、肝功能异常等不良反应。因此，在使用依维替尼时，医生需要对患者进行密切的监测和评估，以确保治疗的安全性和疗效。

　　总之，依维替尼作为一种IDH1突变的精准抑制剂，在AML和胆管癌等恶性肿瘤的治疗中展现出了重要的疗效。它通过恢复正常的细胞代谢过程，抑制肿瘤细胞的生长和分化，为患者提供了新的治疗选择。然而，在使用过程中也需要注意其可能带来的副作用，并在医生的指导下进行合理使用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 依维替尼 https://www.kangbixing.com/drug/yiweitini/