优赫得/德喜曲妥珠单抗(ENHERTU)在HER2相关癌症治疗中发挥着越来越重要的作用

　　德喜曲妥珠单抗（Trastuzumab deruxtecan，T-DXd）作为一种新型的抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate，ADC），在肿瘤治疗领域展现出了令人瞩目的潜力，为众多癌症患者带来了新的希望。

　　抗体偶联药物巧妙地将单克隆抗体的靶向特异性与细胞毒性药物的强大杀伤力相结合。德喜曲妥珠单抗单抗由人源化抗人表皮生长因子受体2（HER2）单克隆抗体通过可裂解的四肽连接子与拓扑异构酶I抑制剂（DXd）共价偶联而成。HER2在多种癌症，尤其是乳腺癌和胃癌等实体瘤中过度表达。这种过度表达使得癌细胞生长迅速且具有更强的侵袭和转移能力。德喜曲妥珠单抗中的抗HER2抗体部分能够精准地识别并结合癌细胞表面的HER2，随后整个药物复合物被癌细胞内吞。在细胞内，连接子在溶酶体等特定环境下裂解，释放出具有细胞毒性的拓扑异构酶I抑制剂DXd。DXd进入细胞核，抑制拓扑异构酶I的活性，干扰DNA的复制和转录过程，最终导致癌细胞凋亡。

　　在乳腺癌治疗方面，德喜曲妥珠单抗取得了突破性进展。对于HER2阳性晚期乳腺癌患者，传统治疗方案在疾病进展后疗效往往有限。而相关临床试验表明，与传统的治疗手段相比，接受德喜曲妥珠单抗治疗的患者，其无进展生存期和总生存期均有显著延长。在一项大规模多中心临床试验中，入组的HER2阳性晚期乳腺癌患者被随机分为德喜曲妥珠单抗治疗组和对照组。结果显示，治疗组的无进展生存期中位数较对照组显著延长，客观缓解率也大幅提高。而且，德喜曲妥珠单抗在治疗HER2低表达乳腺癌方面也展现出独特优势。以往，HER2低表达乳腺癌患者由于缺乏有效的靶向治疗手段，预后较差。德喜曲妥珠单抗的出现改变了这一局面，为这部分患者提供了新的治疗选择。

　　在胃癌治疗领域，德喜曲妥珠单抗同样显示出良好的应用前景。胃癌患者中，有一部分人群HER2呈阳性。针对HER2阳性晚期胃癌患者，德喜曲妥珠单抗联合化疗的方案与单纯化疗相比，显著改善了患者的生存质量和生存期。在临床试验中，联合治疗组的患者在肿瘤缓解深度和持续时间上均优于单纯化疗组。

　　除了乳腺癌和胃癌，德喜曲妥珠单抗在其他HER2表达的癌症，如肺癌、结直肠癌等方面也在进行深入研究。在HER2阳性非小细胞肺癌的临床试验中，部分患者在接受德喜曲妥珠单抗治疗后，病情得到有效控制，肿瘤缩小。尽管德喜曲妥珠单抗疗效显著，但也并非毫无不良反应。常见的不良反应包括血液学毒性，如中性粒细胞减少、贫血等，以及胃肠道反应，如恶心、呕吐等。不过，通过合理的剂量调整和对症支持治疗，多数不良反应可以得到有效控制。

　　德喜曲妥珠单抗作为抗体偶联药物的杰出代表，在HER2相关癌症治疗中发挥着越来越重要的作用。随着研究的不断深入和临床试验的持续开展，相信它将为更多癌症患者带来更长的生存期和更高的生活质量，为癌症治疗领域书写新的篇章。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：优赫得/德喜曲妥珠单抗(ENHERTU)为HER2阳性肿瘤患者带来了新的希望

　　更多药品详情请访问 德喜曲妥珠单抗 https://www.kangbixing.com/