米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt/midostaurin)显著提高FLT3突变阳性急性髓系白血病生存率

　　急性髓系白血病（AML）是一种常见且严重的血液系统恶性肿瘤，其中FLT3突变的AML患者预后往往较差。然而，米哚妥林（Rydapt/midostaurin）的问世，为这类患者带来了新的希望，在临床治疗中展现出卓越的疗效。

　　米哚妥林的治疗机制较为复杂。FLT3基因是一种在正常造血干细胞和AML细胞表面表达的受体酪氨酸激酶。在FLT3突变的AML患者中，FLT3受体持续激活，导致细胞内一系列促进细胞增殖和存活的信号通路过度活化，使得白血病细胞不受控制地生长。米哚妥林能够抑制FLT3受体的活性，阻断异常激活的信号传导，从而抑制白血病细胞的增殖，并诱导其凋亡。同时，米哚妥林还可以抑制其他参与细胞增殖和存活的激酶，如PKC（蛋白激酶C）等，从多个途径发挥抗白血病作用。

　　米哚妥林主要适用于新诊断的FLT3突变阳性的急性髓系白血病成年患者，可与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固化疗方案联用。此外，它也用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）。但本文重点聚焦其在FLT3突变急性髓系白血病中的应用。

　　米哚妥林治疗过程中存在一些需要密切关注的事项。首先，常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、水肿等，患者可能需要在医生指导下采取相应的对症治疗措施，如使用止吐药物缓解恶心呕吐症状。其次，米哚妥林可能影响心脏功能，治疗期间需要定期监测心电图和心脏功能指标。另外，该药物可能会导致骨髓抑制，使白细胞、血小板等血细胞计数下降，因此需要定期进行血常规检查，医生会根据血细胞计数情况调整治疗方案。患者在服药期间应避免驾驶或操作危险机器，因为药物可能引起头晕等不适。

　　米哚妥林联合化疗方案相较于单纯化疗，显著提高了FLT3突变阳性急性髓系白血病患者的总生存率和无事件生存率。它能够更有效地抑制白血病细胞的生长，延缓疾病进展，为患者争取更多的治疗时间和更好的生活质量。米哚妥林的出现，改变了FLT3突变急性髓系白血病的治疗格局，成为此类患者治疗的重要选择之一，为攻克这一难治性白血病带来了新的曙光。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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