吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)显著改善了复发或难治性AML患者的生存预后

　　急性髓系白血病（AML）是一种侵袭性强的血液癌症，在成人白血病中较为常见。患者骨髓中的髓系造血干细胞发生恶变，大量异常的原始及幼稚细胞疯狂增殖，排挤正常造血细胞，导致贫血、出血、感染等一系列严重症状，严重威胁患者生命健康。在过去，传统治疗手段对部分AML患者效果欠佳，复发率高，长期生存率低，患者急需更有效的治疗药物，吉瑞替尼便在这样的背景下登上医学舞台。

　　吉瑞替尼是一种口服的、具有高选择性的Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。FLT3基因在约30%的AML患者中发生突变，这种突变使得FLT3信号通路过度激活，成为白血病细胞持续增殖、逃避凋亡的“帮凶”。吉瑞替尼能够精准地与FLT3受体的ATP结合位点紧密契合，阻断信号传导，犹如给失控的细胞增殖“踩下刹车”，让白血病细胞停止疯狂生长，并诱导其走向凋亡，从根源上对抗AML。

　　临床试验有力地证实了吉瑞替尼的卓越疗效。在一项针对复发或难治性AML患者的关键试验中，众多患者参与其中。一组患者接受吉瑞替尼治疗，另一组采用传统治疗方案。结果令人振奋：吉瑞替尼组患者的总生存期显著延长。尤其在FLT3基因突变阳性的患者亚组中，吉瑞替尼展现出更为突出的优势。这部分患者对吉瑞替尼的反应率颇高，体内白血病细胞数量大幅下降，骨髓造血功能逐渐恢复。不仅如此，吉瑞替尼治疗组患者的缓解持续时间也远超传统治疗组，极大降低了疾病复发风险，为患者争取到更多高质量的生存时间。

　　吉瑞替尼的问世，为AML治疗带来了新的希望，显著改善了复发或难治性AML患者的生存预后。尽管未来仍需攻克优化治疗方案、降低耐药性等难题，但它已成功开启AML精准靶向治疗的新篇章。相信随着研究深入，吉瑞替尼及更多同类靶向药物将不断完善，在AML治疗中发挥更大作用，为患者带来更多生存奇迹。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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