抗体偶联药物巧妙结合了单克隆抗体的精准靶向性与细胞毒性药物的强大杀伤能力。德喜曲妥珠单抗由人源化抗人表皮生长因子受体2(HER2)单克隆抗体,通过可裂解的四肽连接子与拓扑异构酶I抑制剂(DXd)相连构成。HER2在乳腺癌、胃癌等多种癌症中过度表达,是一个关键的治疗靶点。德喜曲妥珠单抗的抗HER2抗体能精准识别并紧密结合癌细胞表面的HER2,借助内吞作用进入癌细胞内部,随后连接子裂解,释放出强效的拓扑异构酶I抑制剂DXd,干扰癌细胞的DNA复制和转录,促使癌细胞凋亡。
在乳腺癌治疗方面,HER2阳性乳腺癌曾是棘手难题,侵袭性强且预后不佳。传统治疗手段难以满足患者需求,
在胃癌治疗中,HER2在约15%-20%的患者中过表达。针对HER2阳性晚期胃癌患者,德喜曲妥珠单抗联合化疗方案相较于单纯化疗,显著改善了患者生存结局。联合治疗组疾病控制率提高,患者生活质量得以改善,中位总生存期较单纯化疗组延长数月,为晚期胃癌患者带来可观生存获益。
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