奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)对携带T790M耐药突变的肿瘤细胞展现出更为强大的抑制活性

　　肺癌，作为全球癌症相关死亡的主要原因之一，严重威胁着人类健康。在肺癌的众多类型中，非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的比例。针对NSCLC的治疗，随着医学科技的进步不断发展，而奥希替尼的出现，无疑为肺癌患者带来了新的生机。

　　在NSCLC患者中，表皮生长因子受体（EGFR）基因突变较为常见。这一突变会促使癌细胞异常活跃地增殖与存活。早期，第一代和第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），如吉非替尼、厄洛替尼等，为EGFR基因突变的患者带来了显著疗效。然而，随着时间推移，耐药问题逐渐凸显，其中约50%-60%的患者会出现EGFR T790M突变，导致之前使用的TKI药物失效。

　　奥希替尼作为第三代EGFR-TKI，正是为攻克这一耐药难题而生。它的作用机制极具针对性，能够精准地与EGFR敏感突变以及T790M耐药突变位点紧密结合，同时对野生型EGFR的亲和力较低。这一特性使得奥希替尼在有效抑制肿瘤细胞生长的过程中，最大程度减少了对正常细胞的不良影响，降低了药物不良反应的发生概率。与前代药物相比，奥希替尼对携带T790M耐药突变的肿瘤细胞展现出更为强大的抑制活性，能够高效阻断肿瘤细胞的信号传导通路，从而有效遏制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，诱导其凋亡。

　　奥希替尼凭借其独特的优势，在肺癌治疗领域占据了重要地位。它不仅为耐药患者带来了新的治疗选择，更有望改变肺癌的整体治疗格局，为更多肺癌患者带来生存的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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