依维替尼/艾伏尼布(ivosidenib)为急性髓系白血病患者的治疗带来了更优的选择

　　在肿瘤治疗的漫长征程中，精准医疗理念正不断推动着治疗手段的革新。依维替尼（艾伏尼布，ivosidenib）作为一款靶向药物，为特定肿瘤患者带来了新的曙光，展现出精准打击肿瘤细胞、有效控制病情的卓越能力。

　　人体细胞内的代谢过程犹如精密运转的机器，维持着细胞的正常功能。其中，异柠檬酸脱氢酶（IDH）起着关键作用。在某些肿瘤细胞中，IDH1基因会发生突变，导致其编码的异柠檬酸脱氢酶功能异常。这种异常的酶会促使代谢产物2-羟基戊二酸（2-HG）大量生成，2-HG的累积会改变细胞的表观遗传状态，进而影响基因的正常表达，最终导致肿瘤细胞的增殖和发展。依维替尼能够精准地与突变的IDH1蛋白结合，抑制其异常活性，减少2-HG的产生，逆转肿瘤细胞的异常代谢状态，阻断肿瘤细胞的生长信号通路，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

　　依维替尼主要适用于携带IDH1基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者。此外，对于新诊断的IDH1突变阳性的AML患者，若因年龄或合并症等因素无法接受强化诱导化疗，依维替尼也可作为一种有效的治疗选择。同时，在胆管癌等其他存在IDH1基因突变的实体瘤治疗方面，依维替尼也在临床试验中显示出一定的潜力，不过目前主要获批适应症集中在特定类型的AML。

　　依维替尼的推荐剂量为每日一次，每次500mg，口服给药，可随餐或不随餐服用。治疗应持续进行，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。在治疗期间，医生会密切监测患者的病情和身体状况，根据实际情况可能会对剂量进行适当调整。例如，如果患者出现不良反应，医生可能会暂停给药或降低剂量，待不良反应缓解后再恢复用药或调整至合适剂量。

　　依维替尼精准作用于突变基因，避免了对大量正常细胞的损伤，在有效控制病情的同时，减少了不良反应的发生，让王女士在治疗过程中少受痛苦，这正是依维替尼在实际应用中的显著优势体现，为特定肿瘤患者的治疗带来了更优的选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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