塔拉妥单抗(TARLATAMAB/IMDELLTRA)是破解小细胞肺癌治疗壁垒的创新药物

2025-05-30 作者: 康必行-小茜

  小细胞肺癌(SCLC)因高侵袭性和快速转移特性,长期困扰临床。尽管化疗和免疫治疗是主要手段,但多数患者生存期不足两年,病情易复发。塔拉妥单抗(Tarlatamab)作为首款靶向Delta样配体3(DLL3)的双特异性抗体,通过精准激活免疫系统,为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者带来了治疗范式转变,成为破解治疗壁垒的关键突破。

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  塔拉妥单抗的突破在于其对DLL3的精准识别。DLL3在SCLC中异常高表达,而在正常组织表达极低,使其成为理想靶点。药物通过同时结合肿瘤细胞表面的DLL3和T细胞表面的CD3受体,将T细胞“定向引导”至肿瘤部位,触发其杀伤功能。这种机制不仅避免传统疗法的“误伤”,还克服了肿瘤细胞免疫逃逸的难题,实现精准高效的肿瘤清除。

  使用塔拉妥单抗时需注意:主要副作用为细胞因子释放综合征(CRS),需密切监测并及时干预;存在严重感染或自身免疫疾病者需谨慎;老年患者或肝肾功能不全者需调整剂量;用药需在具备肿瘤专科条件的机构进行,输注前可能需预处理以降低CRS风险;避免与免疫抑制剂同用,除非经专业评估。

  与传统化疗相比,塔拉妥单抗的靶向性显著降低系统性毒性,延长生存时间;与PD-1抑制剂相比,其对DLL3高表达患者的疗效更稳定,且无需依赖PD-L1表达水平。此外,其双特异性结构在应对肿瘤异质性时更具策略性,联合用药方案(如与化疗或抗血管生成药物组合)进一步增强了治疗效果。

  塔拉妥单抗通过靶向关键蛋白激活免疫,为ES-SCLC患者提供了精准、高效的治疗选择。其临床成果不仅延长了患者生存时间,更改善了生活质量,标志着小细胞肺癌治疗迈向新纪元。随着更多临床研究的推进和联合疗法的开发,其应用前景将持续拓展,为更多患者带来生存希望。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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