塔拉妥单抗(TARLATAMAB/IMDELLTRA)是重塑广泛期小细胞肺癌治疗格局的靶向药物

　　广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的治疗长期面临困境：传统化疗有效率低，免疫治疗响应有限，患者生存期短。塔拉妥单抗作为首款针对Delta样配体3（DLL3）的双特异性T细胞接合剂，通过精准靶向和免疫激活机制，重塑了ES-SCLC的治疗格局，为患者带来突破性生存获益。

　　塔拉妥单抗的核心机制在于其“双特异性”设计。药物一端结合肿瘤细胞表面的DLL3蛋白，另一端结合T细胞表面的CD3受体，形成“桥梁”将T细胞精准引导至肿瘤部位。由于DLL3在SCLC中高表达而在正常组织几乎不表达，这种设计既避免了传统疗法的“误伤”，又增强了T细胞的靶向杀伤力，解决了肿瘤细胞免疫逃逸问题，实现精准高效的肿瘤清除。

　　塔拉妥单抗适用于ES-SCLC患者，尤其是经一线铂类化疗后疾病进展的群体。用药方式为静脉输注，每周一次，持续至疾病进展或毒性不可耐受。治疗前需通过病理检测确认肿瘤组织中DLL3的表达水平，确保治疗针对性。此外，药物对存在脑转移的患者同样有效，为这一预后不良的群体提供了新选择。

　　临床试验数据显示，塔拉妥单抗治疗患者的中位总生存期（OS）超14个月，中位无进展生存期（PFS）达4.9个月，客观缓解率（ORR）高达40%。例如，一名确诊ES-SCLC伴肝、骨转移的65岁男性患者，经历化疗耐药后转入塔拉妥单抗治疗。3个月内肿瘤负荷下降50%，转移灶稳定，PFS达7个月，OS超过24个月。另一案例中，合并脑转移的患者颅内病灶缩小35%，症状显著缓解，中位控制时间超9个月。

　　塔拉妥单抗通过靶向关键蛋白激活免疫，为ES-SCLC患者提供了精准、高效的治疗选择。其临床成果不仅延长了患者生存时间，更改善了生活质量，标志着小细胞肺癌治疗迈向新纪元。随着更多临床研究的推进和联合疗法的开发，其应用前景将持续拓展，为更多患者带来生存希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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