吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)为FLT3突变的急性髓系白血病提供治疗

　　急性髓系白血病（AML）是一种恶性血液疾病，其中FLT3突变患者病情进展快、预后差，治疗一直面临挑战。吉瑞替尼/吉列替尼的出现，为FLT3突变的AML患者点亮了新的希望，成为对抗疾病的有力武器。

　　FT3（FMS样酪氨酸激酶3）是一种在造血干细胞生长、分化过程中发挥重要作用的蛋白激酶。当FLT3发生突变时，会持续激活下游信号通路，导致白血病细胞异常增殖和生存。吉瑞替尼/吉列替尼是一种高选择性的FLT3抑制剂，能够精准地与突变的FLT3蛋白结合，阻断异常激活的信号传导，从而抑制白血病细胞的增殖，并诱导其凋亡。此外，该药物还对AXL激酶有抑制作用，AXL激酶参与白血病细胞的耐药和转移过程，双重抑制机制进一步增强了对疾病的控制效果。

　　吉瑞替尼/吉列替尼主要适用于携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病患者。这类患者通常在接受初始治疗后病情复发，或对常规治疗方案产生耐药性，病情难以得到有效控制。具体症状包括但不限于发热、贫血导致的乏力头晕、因血小板减少引发的出血倾向（如皮肤瘀斑、牙龈出血），以及肝脾肿大等体征。无论是新诊断但不适合强化疗的患者，还是复发难治的患者，只要存在FLT3突变，都可能从吉瑞替尼/吉列替尼的治疗中获益。

　　吉瑞替尼/吉列替尼采用口服给药的方式，通常每日一次，具体剂量需由专业医生根据患者的年龄、身体状况、病情严重程度等因素综合判断后确定。患者应严格按照医嘱定时服药，整粒吞服，不可掰开或碾碎，以保证药物的正常释放和吸收。在治疗过程中，医生会定期通过血液检查、骨髓穿刺等方式监测患者的病情变化、血细胞计数以及药物不良反应，根据实际情况调整治疗方案。若患者漏服药物，应在记起后尽快补服，但如果接近下一次服药时间，则无需补服，直接按正常时间服用下一剂，避免一次服用双倍剂量。

　　吉瑞替尼/吉列替尼为FLT3突变的急性髓系白血病患者提供了新的治疗选择和生存机会。但具体治疗方案需在专业医生指导下制定，患者应严格遵循医嘱，积极配合治疗，以获得更好的治疗效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 吉瑞替尼 https://www.kangbixing.com/drug/jltn/