在癌症治疗领域,
艾拉司群的核心作用机制围绕雌激素受体展开。在雌激素受体阳性(ER+)的乳腺癌细胞中,雌激素与受体结合后,会激活一系列信号通路,驱动肿瘤细胞的生长、增殖与存活。艾拉司群作为一种选择性雌激素受体降解剂(SERD),能高亲和力地与雌激素受体α(ERα)结合。结合之后,它不仅阻断了雌激素与受体的正常结合,还诱导受体发生构象改变,使其被细胞内的蛋白酶体识别并降解。如此一来,细胞内雌激素受体数量大幅减少,雌激素依赖的信号传导途径被切断,乳腺癌细胞的生长和增殖受到根本上的抑制,进而达到控制肿瘤发展的目的。
从使用方法来看,艾拉司群通常采用口服给药的方式,方便患者日常用药。具体的用药剂量和疗程会依据患者的个体情况,如年龄、身体整体状况、病情严重程度等,由专业医生进行精准制定与合理调整。一般而言,患者需按照每日固定剂量持续服用,直至疾病出现进展或出现无法耐受的不良反应。在治疗期间,医生会密切跟踪患者的病情,定期评估治疗效果,根据肿瘤的反应、患者身体对药物的耐受程度等因素,灵活优化治疗方案,以确保治疗的有效性与安全性。
以一位绝经后的ER+、HER2-晚期乳腺癌患者为例,在历经多种内分泌治疗后,病情依旧恶化,发生了多处骨转移和内脏转移,生活质量严重受损。改用
更多药品详情请访问
2025-06-06
2025-06-06
2025-06-06
2025-06-06
2025-06-06
2025-06-06
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15