佩米替尼/培美替尼(Pemigatinib/LuciPem)为FGFR2基因异常的胆管癌患者带来希望

　　在癌症治疗领域，针对特定基因突变的精准治疗不断为患者带来新希望。培美替尼（Pemigatinib）作为一款靶向药物，为特定类型的胆管癌患者提供了全新的治疗选择，显著改善了患者的生存状况。

　　培美替尼主要适用于携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。胆管癌是一种恶性程度较高的消化系统肿瘤，早期症状隐匿，多数患者确诊时已处于晚期，失去手术根治机会，且对传统化疗药物敏感性较低，治疗手段有限，预后较差。而在胆管癌患者中，约10%-16%存在FGFR2基因的异常改变，这类患者正是培美替尼的主要适用人群。

　　从治疗原理来看，培美替尼是一种小分子FGFR激酶抑制剂，它能够选择性地抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3的磷酸化和信号传导，从而阻断由FGFR介导的信号通路。正常情况下，FGFR信号通路参与细胞的生长、分化、增殖和存活等生理过程，但当FGFR2基因发生融合或重排时，该信号通路会异常激活，驱动肿瘤细胞的持续生长和增殖。培美替尼通过与FGFR结合，抑制异常激活的信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长，并诱导肿瘤细胞凋亡，达到控制肿瘤进展的目的。

　　在使用方法上，培美替尼采用口服给药方式，推荐剂量为每日一次，每次13.5mg，连续服用14天，然后停药7天，21天为一个治疗周期。药物应在每天大致相同的时间服用，可与食物同服，也可空腹服用，但需整片吞服，不可压碎、咀嚼或掰开。在治疗过程中，医生会根据患者的耐受性和不良反应情况，对剂量进行适当调整。若出现不良反应，可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药，具体的调整方案需严格遵循医嘱。

　　培美替尼凭借其独特的治疗机制和显著的临床疗效，为FGFR2基因异常的胆管癌患者带来了新的治疗希望，在胆管癌的靶向治疗领域发挥着重要作用，也为癌症精准治疗的发展提供了有力支撑。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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