在癌症治疗的靶向药物领域,
阿法替尼的抗癌核心在于对表皮生长因子受体(EGFR)家族的抑制。正常情况下,EGFR与配体结合后激活下游信号通路,调控细胞生长。但在癌细胞中,EGFR基因常发生突变,导致信号通路持续激活,促使癌细胞异常增殖、转移。阿法替尼作为不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,能与EGFR、HER2、HER4等受体的酪氨酸激酶结构域共价结合,永久阻断信号传导,进而抑制癌细胞生长,诱导其凋亡。
药物使用上,阿法替尼采用口服给药,推荐剂量40mg,每日一次,需空腹服用。医生会根据患者耐受程度和不良反应调整剂量,如出现严重腹泻、皮疹等,可能降至30mg或20mg,待症状缓解后评估恢复原剂量。治疗持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。
用药期间,患者需注意不良反应。皮肤毒性较为常见,应避免阳光直射,使用温和护肤品;腹泻情况发生时,轻度可饮食调节,严重则需药物止泻。同时,定期进行肝功能、心电图等检查也至关重要,且要告知医生正在服用的其他药物,以防药物相互作用。
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