艾拉司群/依拉司群(Elacestrant)在ER+/HER2-晚期乳腺癌的治疗中优势明显

　　在乳腺癌的众多亚型中，ER+/HER2-（雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性）晚期乳腺癌是较为常见的一种，这类患者的肿瘤细胞依赖雌激素生长，传统治疗手段存在一定局限性。而艾拉司群（Elacestrant）的出现，为这类患者带来了新的治疗选择，在临床治疗中展现出明显优势。

　　艾拉司群属于选择性雌激素受体降解剂（SERD），其作用机制与传统内分泌治疗药物有所不同。ER+/HER2-晚期乳腺癌细胞表面大量表达雌激素受体（ER），雌激素与之结合后，会激活一系列信号通路，促进肿瘤细胞的增殖和存活。艾拉司群能够与ER紧密结合，不仅阻断雌激素与受体的结合，还能诱导ER的降解，从根源上减少ER的数量，从而有效抑制肿瘤细胞生长，发挥抗肿瘤作用。

　　艾拉司群主要适用于经内分泌治疗后疾病进展的ER+/HER2-晚期乳腺癌患者，尤其是那些不适合或不耐受其他内分泌治疗方案，以及在既往内分泌治疗中出现耐药的患者。无论是绝经后女性，还是接受药物去势治疗的绝经前或围绝经期女性，只要符合上述条件，都可能从艾拉司群的治疗中获益。

　　艾拉司群的推荐剂量为每日口服345mg，可与食物同服。患者应严格按照医嘱定时定量服用，每天在相同时间服药，以维持稳定的血药浓度。药片需整片吞服，不能咀嚼、掰开或碾碎。治疗应持续进行，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。在治疗过程中，医生会根据患者的具体情况，如耐受性、治疗效果等，适时调整治疗方案。

　　从临床研究和众多实际案例来看，艾拉司群在ER+/HER2-晚期乳腺癌治疗中优势明显。相较于传统内分泌治疗药物，它能更彻底地抑制雌激素受体信号通路，延缓疾病进展，延长患者生存期；同时，其安全性和耐受性良好，不良反应多为轻至中度，易于管理，为晚期乳腺癌患者带来了新的希望，成为该领域治疗的重要选择之一。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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