达克替尼/多泽润(VIZIMPRO)为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的希望

　　在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域，针对EGFR突变阳性的治疗药物不断发展，达克替尼/多泽润（VIZIMPRO）以其独特的作用机制和显著疗效，成为备受关注的治疗选择。

　　EGFR（表皮生长因子受体）是一类跨膜蛋白受体，当它与配体结合后，会激活下游信号通路，促进细胞增殖、生存、迁移和血管生成。在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌中，异常激活的EGFR信号通路成为肿瘤细胞持续生长的关键因素。达克替尼是一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，它能够与EGFR以及HER2、HER4等受体的酪氨酸激酶结构域共价结合，从而持续、强效地阻断这些受体介导的信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，达到控制肿瘤生长和扩散的目的。

　　达克替尼主要适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。这些特定的EGFR突变类型会导致受体持续激活，使肿瘤细胞获得生长优势，而达克替尼能够精准针对这些突变，对肿瘤细胞进行有效抑制。

　　达克替尼的推荐剂量为每日口服45毫克，每日一次，有无食物服用均可，但需注意整片吞服，不可压碎、咀嚼或劈开药片。如果患者漏服一剂药物，并且距下次服药时间超过12小时，可补服漏服的剂量；若距下次服药时间不足12小时，则无需补服，直接按正常时间服用下一次剂量即可。治疗应持续进行，直至疾病进展或患者出现不可接受的毒性。

　　在使用达克替尼治疗过程中，需要密切关注不良反应。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、口腔炎、甲沟炎等皮肤和胃肠道症状。患者应保持皮肤清洁，避免搔抓皮疹，防止感染；出现腹泻时，可根据严重程度采取调整饮食、使用止泻药物等措施。此外，达克替尼还可能引起间质性肺病、肝毒性、眼部毒性等严重不良反应。因此，在治疗前和治疗过程中，需要定期进行全面的身体检查，包括肺部功能、肝功能、眼部检查等，一旦出现异常，应及时调整治疗方案或停药。

　　达克替尼为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的希望，在临床治疗中展现出了独特的价值。但在使用过程中，必须严格遵循规范的使用方法和注意事项，以确保治疗的安全性和有效性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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