特泊替尼(TEPOTINIB/TEPMETKO)用于METex14跳突局部晚期或转移性NSCLC患者全线治疗

　　在肺癌的众多类型中，非小细胞肺癌约占85%。其中，间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变（METex14跳突）的患者，约占非小细胞肺癌患者的3%-4%。这类患者预后较差，易发生远处转移，约57%会经历远处转移，40%在病程中会出现脑转移。一旦发生脑转移，患者生存期通常仅1-3个月，即便治疗，中位生存期也只延长2-6个月。传统治疗手段对这类患者效果不佳，化疗毒副反应大且易耐药，免疫治疗疗效存争议，多靶点抑制剂疗效和安全性都不理想。

　　特泊替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，专门针对MET靶点。MET作为受体酪氨酸激酶，在正常细胞发育中起重要作用，但METex14跳突会使其信号通路过度激活，促使肿瘤细胞增殖、侵袭和转移。特泊替尼能精准抑制MET激酶活性，阻断下游信号传导，如同精准制导导弹，直击肿瘤细胞生长的关键环节，同时高选择性使其对正常细胞影响小，保障了治疗的安全性。

　　VISION研究是针对METex14跳突NSCLC的关键临床研究。结果显示，组织检测阳性患者一线使用特泊替尼，中位缓解持续时间达46.4个月，中位无进展生存期为15.9个月，中位总生存期长达29.7个月。常见不良反应多为1-2级，患者耐受性良好。亚洲亚组分析中，一线治疗客观缓解率达64%，中位缓解持续时间20.7月，中位无进展生存期16.5个月，中位总生存期32.7个月，疗效更为突出。

　　对于脑转移患者，特泊替尼同样表现出色。临床前研究显示其血脑屏障穿透率达25%，VISION研究中颅内疾病控制率达88%、颅内中位无进展生存期高达20.9个月、颅内客观缓解率达到67%，为脑转移患者带来希望。而且，特泊替尼是首个且唯一经临床验证可通过液体活检（如血浆样本）精准指导METex14跳突局部晚期或转移性NSCLC治疗的靶向药物，解决了部分患者难以组织活检的难题。

　　基于优秀的研究成果，特泊替尼已在超30个国家和地区获批，用于METex14跳突局部晚期或转移性NSCLC患者全线治疗，还被纳入中国临床肿瘤学会（CSCO）指南、美国国家综合癌症网络（NCCN）指南等权威指南推荐。2025年1月1日起，特泊替尼纳入医保，用于治疗携带METex14跳突的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，极大减轻了患者经济负担。特泊替尼为肺癌治疗带来新希望，期待未来其能在更多患者治疗中发挥更大作用，提升肺癌整体治疗水平。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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