在血液系统恶性肿瘤的治疗中,核输出通路是一个新兴的治疗靶点,塞利尼索作为首个口服XPO1抑制剂,通过调节核质运输过程发挥抗肿瘤作用。其独特之处在于能够同时影响多个信号通路,包括促使p53、p21等抑癌蛋白在核内滞留,同时降低c-Myc、Bcl-2等致癌蛋白的水平。这种多靶点作用机制使其对多种血液肿瘤都具有治疗活性,特别是在传统治疗耐药的患者中仍能显示出疗效。
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2025-10-28
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