妥瑞达/卡马替尼(TABRECTA)是优化MET突变肺癌治疗策略的重要分子靶向药物

　　面对肺癌治疗的复杂挑战，针对特定驱动基因的靶向药正逐步改写临床实践。METexon14跳突作为肺癌的独立致癌因素，其治疗需求长期未被满足，卡马替尼的上市为这一问题提供了针对性解决方案，成为优化治疗策略的重要一环。

　　药物特性上，卡马替尼采用口服给药，生物利用度高，患者依从性良好。每日两次400毫克的剂量设计，既保证了血药浓度稳定，又避免了过高剂量带来的毒性累积。常见不良反应如外周水肿、乏力等，多为一过性或可通过利尿剂、支持治疗缓解，整体安全性可控。功能药效方面，其在METexon14跳突人群中的中位缓解持续时间（DoR）达11.1个月（初治患者），意味着多数患者能获得较长时间的肿瘤控制。

　　与传统化疗方案对比，卡马替尼的优势体现在疗效和耐受性双重维度。化疗对MET突变患者的ORR通常不足30%，且需频繁住院输液，而卡马替尼的ORR超60%，口服给药更便捷。实际案例中，一位72岁患者因合并心脑血管疾病无法耐受化疗，基因检测提示METexon14跳突，接受卡马替尼治疗后，肿瘤标志物CA125持续下降，影像学显示病灶稳定，治疗期间仅出现轻度下肢水肿，经抬高下肢和限盐处理后缓解。

　　与其他靶向药物的协同应用也是其价值所在。尽管目前联合方案的研究仍在推进，但初步数据显示，卡马替尼与抗血管生成药物联用可能增强抗肿瘤效果，部分患者的PFS较单药延长。这种“精准+协同”的策略，为克服耐药、延长生存期提供了新方向。

　　对于MET突变肺癌患者，卡马替尼不仅是一种治疗选择，更是治疗策略优化的关键支点。它通过精准抑制致病通路、良好的安全性和灵活的应用场景，推动着肺癌治疗向更个体化、更高效的方向发展，为这类患者带来了更长生存与更优生活的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 卡马替尼 https://www.kangbixing.com/drug/kmtn/