在复发性或转移性宫颈癌的治疗中,尤其当疾病在化疗后进展时,后续治疗选择有限且疗效不佳,而替索单抗作为一种靶向组织因子的人源化抗体药物偶联物,为这部分患者提供了新的治疗希望。它由靶向组织因子的人源化单克隆抗体与微管破坏剂单甲基奥瑞他汀E通过可裂解连接子偶联而成,当抗体与肿瘤细胞表面过度表达的组织因子结合后,复合物被内吞,在细胞内释放细胞毒性药物,导致肿瘤细胞死亡,其获批基于一项关键临床试验,用于治疗在化疗期间或之后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌患者。
组织因子是一种在许多实体瘤(包括宫颈癌)细胞表面高表达的蛋白,参与肿瘤生长、血管生成和转移,使其成为一个有潜力的治疗靶点。
与传统的化疗药物相比,替索单抗作为抗体药物偶联物,其靶向性更强,旨在提高肿瘤部位的药物浓度并减少全身暴露,但其载荷的毒性依然会带来特定副作用。在宫颈癌后线治疗中,与已有的单药化疗(如拓扑替康、培美曲塞、贝伐珠单抗等)相比,其客观缓解率数据更具优势。然而,其安全性管理具有挑战性,最需关注的是眼部不良事件,包括干眼症、角膜病变、视力模糊等,可导致视力下降,所有患者需在使用期间及之后定期接受眼科检查并使用预防性人工泪液。其他常见严重不良反应包括出血、肺炎和周围神经病变。因此,其使用必须在具备处理这些毒性经验的医疗团队监督下进行。
综上所述,
更多药品详情请访问
2026-04-13
2026-04-13
2026-04-13
2026-04-13
2026-04-13
2026-04-13
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15