成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)作为一种由人类T淋巴细胞病毒1引起的侵袭性成熟T细胞淋巴恶性肿瘤,在传统认知里,其预后极差,尤其是侵袭性亚型,确诊时大多数病例都属于此类,中位总生存期(OS)<1年。长期以来,除了异基因干细胞移植(alloSCT)能治愈部分患者并改善预后外,自1991年岛山首次发表描述不同ATLL亚型的文章后,ATLL的OS一直未见显著改善。像齐多夫定-干扰素α联合的“抗病毒疗法”,也未能改变ATLL预后不佳的局面。而对于不适合alloSCT的患者,尤其是老年患者,临床需求始终未得到满足,标准治疗方案也一直未确立。这一传统认知下的困境,让医学界不断探索新的治疗方法。
此前的研究中,一项1期研究在复发/难治性患者中显示出有前景的结果,但一项将
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2026-05-24
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