帕博西尼(Palbociclib)联合来曲唑显着增加晚后期乳腺癌患者中位无进展生存期

2020-10-16 作者: 康必行-小喆

       乳腺癌能够说是名副其实的严重威胁全世界女性健康的第一大癌症。今年发布的全球恶性肿瘤数据中显示:女性中,乳腺癌发病概率(24.2%)和去世率(15%)最高。晚后期乳腺癌的形势更为严峻,虽然现如今随着医科学的发展,乳癌医治的方法越来越多样化,但是晚后期乳腺癌的医治药品最近十年来却没有什么重大进展。

  晚后期乳腺癌患病者的总体中位生存期仅有2-3年,5年生存几率仅约20%,迫切需要创新医治方案。2013年美FDA核准帕博西尼(palbociclib)(爱博新(ibrance))为医治晚后期乳腺癌的突破性新药, 2015年 FDA 以快速审批程序批准帕博西尼(palbociclib)面市,用于医治晚后期乳腺癌。

  基于此突破性进展,美国国立综合恶性肿瘤网络(NCCN)指导推荐帕博西尼(palbociclib)联合芳香化酶抑制剂作为 HR+/ HER2- 晚后期或转移扩散性乳腺癌的一线医治方案。全球注册研究显示,帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑(letrozole)医治激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性患病者的中位无进展生存期长达24.8月,而单独接受来曲唑(letrozole)单药医治患病者的中位无进展生存期仅为14.5月。

  相比来曲唑(letrozole)单药,帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑(letrozole)医治显着增加了晚后期乳腺癌患病者10个月的中位无进展生存期。帕博西尼(palbociclib)与内分泌医治具有协同作用,共同阻断ER通路的上游和下游组件,抑制肿瘤细胞增殖:帕博西尼(palbociclib)联合内分泌医治较内分泌单药可获得更强和持久的细胞周期阻滞作用,诱导细胞去世和肿瘤缩小。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.

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