达克替尼(VIZIMPRO/DACOMITINIB)治疗非小细胞肺癌患者的新药

2020-12-28 作者: 康必行-小喆

  由著名药企辉瑞开发的二代EGFR靶向药物达克替尼(Dacomitinib,商品名:多泽润®)在中国获批上市了!用于EGFR基因敏感突变(19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

  2018年全球癌症统计报告显示,我国肺癌在各类癌症的发病率和死亡率中均居于榜首,是第一大恶性肿瘤。其中,NSCLC约占全部肺癌病例的85%。据统计,75%的NSCLC患者在确诊时癌症已经转移或处于晚期,他们的5年生存率只有5%。

  在中国非小细胞肺癌患者中,EGFR是最常见的突变类型,发生率近50%。最常见的激活性突变为19号外显子缺失突变和21号外显子L858R突变,它们占已知激活性EGFR突变的80%。对于这类肿瘤的治疗仍然是一个重大挑战。

  提起肺癌的EGFR靶向药物,众所周知的有一代药物吉非替尼(易瑞沙®)、厄洛替尼(特罗凯®)、埃克替尼(凯美纳®),二代药物阿法替尼(吉泰瑞®),三代药物奥希替尼(泰瑞沙®)。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方二维码!点击拓展阅读:达克替尼(VIZIMPRO/DACOMITINIB)可治疗非小细胞肺癌患者延长总生存期

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