brutinib(
Ibrutinib(依鲁替尼)也可与其他药物联合用药。2018 年经美国 FDA 批准,ibrutinib(依鲁替尼)可以和单克隆抗体 rituximab(利妥昔单抗)(Rituxan(美罗华))组合用药。Ibrutinib(依鲁替尼)单独用药及ibrutinib(依鲁替尼)和rituximab(利妥昔单抗)组合用药已纳入National Comprehensive Cancer Network (NCCN®) 临床实践指南,列于治疗复发/顽固性 WM 的首选方案中;它们并非一线治疗的首选方案,但可作为替代选择。
Ibrutinib(
经以下机构批准,ibrutinib(依鲁替尼)现可用于治疗华氏巨球蛋白血症:美国食品药品监督管理局 (FDA)、欧洲委员会、加拿大卫生部和英格兰(癌症药物基金)。批准依据是对经治WM 患者进行的二期研究结果,其显示总体缓解率(ORR) 为91%,中位至缓解时间为4 周。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信!
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