考比替尼/卡比替尼(COBIMETINIB)是否被批准用于晚期黑色素瘤治疗

2021-04-02 作者: 康必行-小喆

  2011年前晚期黑色素瘤只能用化疗治疗,应答率只有10% 左右。Vemurafenib的上市是一个重要突破。Vemurafenib的应答率达到50%,比化疗延长3 个月生存期。考比替尼是RAF/MEK/ERK通路上的另一个节点,同时抑制RAF和MEK比单独抑制RAF延长5个月PFS.

  仅仅4年时间晚期黑色素瘤从几乎无药可用到现在RAF、MEK、PD-1、CTLA4抑制剂加上T-vec百家争鸣的局面,可见现在抗癌药的高速进展和市场变化的高度不可预测性。靶向疗法只适合于诱癌基因变异的亚型,而免疫疗法对变异没有要求。在黑色素瘤PD-1抑制剂甚至对PD-L1表达也没有要求,加上免疫疗法应答更加持久,所以理论上免疫疗法更具有竞争优势。但免疫疗法应答较慢,而靶向疗法立竿见影,进展后仍有免疫疗法的后续手段,所以现在对于BRAF变异型靶向疗法是一线疗法。

  肿瘤对这些靶向抑制剂一年左右会产生耐受,所以病人最终还得使用免疫疗法。靶向抑制剂可能会误伤免疫细胞对免疫疗法产生不利影响,但杀死肿瘤细胞会增加免疫原性,可能令肿瘤对免疫疗法更加敏感。合适免疫疗法和靶向疗法的组合可能应答即迅速又持久。现在已有这样的组合在临床试验中。

  FDA批准了罗氏的MEK抑制剂考比替尼 (通用名cobimetinib),和BRAF抑制剂Zelboraf (通用名vemurafenib)联用用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。这是继葛兰素的Taf/Mek组合之后的第二个BRAF/MEK抑制剂组合。约有一半黑色素瘤患者是BRAF变异型,美国每年新增7万病人,一万人死于此病。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 考比替尼  https://www.kangbixing.com/drug/kaobitini/


一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
余下全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(TM) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(c) 武汉康必行医药信息咨询有限公司