奥西替尼(OSIMERTINIB)联合不同药品治疗肿瘤患者的疗效如何?

2021-06-10 作者: 康必行-小喆

  第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)奥西替尼最初被批准用于T790M阳性非小细胞肺癌(NSCLC),最近被批准用于EGFR突变的T790M阴性NSCLC患者的一线治疗。与上一代TKIs类似,尽管有很高的应答率,但疾病最终会发生进展,目前的临床研究主要集中在延缓奥西替尼耐药出现的新策略上。在本研究中,我们研究了奥西替尼与培美曲塞或顺铂联合应用于EGFR突变的NSCLC细胞系和异种移植模型。

  奥西替尼和培美曲塞联合作用PC9T790M异种移植模型。A,裸雌性老鼠皮下接种PC9T790M细胞,之后,肿瘤已达到平均规模约150 mm3,老鼠使用媒介治疗作为参照(ctrl) 奥西替尼组(3mg/kg 一次/天,每周5次)(osi), 奥西替尼每周插入培美曲塞组(100mg/kg 一天一次,每周两次)(osi→pem),或奥西替尼插入培美曲塞到奥西替尼维持组(osi+ pem→osi)。每周测量肿瘤体积(Y轴)两次,数据以体积±SEM表示(每组8个肿瘤)。与奥西替尼组相比,显著性分别为*p<0.05, **p<0.01,****p<0.0001;双向重复测量方差分析,然后Bonferroni的后检验。B,体重(Y轴)每周测量两次,数据以体重变化百分比±SEM表示(每组8个肿瘤)。与奥西替尼比较,显著性差异为*p<0.05;双向重复测量方差分析,然后Bonferroni的后检验。C,在110天停止治疗,每组4只动物继续观察28天肿瘤生长情况。D,数据以肿瘤体积变化(Y轴)百分比表示:t为第138天(药物停止后28天)的肿瘤体积,t0为第110天的肿瘤体积。显著性差异** p<0.01;两组均数比较采用student t检验。

  奥西替尼联合顺铂作用PC9T790M异种移植模型。A, 裸雌性老鼠皮下接种PC9T790M细胞,之后,肿瘤已达到平均规模约150 mm3,老鼠使用媒介治疗作为参照(ctrl) 奥西替尼组(3mg/kg 一次/天,每周5次)(osi), 奥西替尼每周插入顺铂组(4mg/kg 一天一次,每周两次)(osi→cis),或奥西替尼插入培美曲塞到奥西替尼维持组(osi+cis→osi)。每周测量肿瘤体积(Y轴)两次,数据以体积±SEM表示(每组8个肿瘤)。与奥西替尼组相比,显著性差异分别为* p<0.05, ** p<0.01;双向重复测量方差分析,然后Bonferroni的后检验。B,体重每周测量两次,数据以体重变化百分比±SEM表示(每组8个肿瘤)。与奥西替尼相比,显著性差异分别为*p<0.05, **p<0.01,****p<0.0001;双向重复测量方差分析,然后Bonferroni的后检验。C,在第77天停止联合治疗,然后在4只动物中继续监测肿瘤生长35天。

  奥西替尼联合培美曲塞或顺铂对PC9T790M细胞增殖和细胞死亡诱导的影响。A, PC9T790M细胞分别用50nM奥西替尼、50nM 培美曲塞或500nM顺铂治疗。osi→pem 和osi→cis组是奥西替尼开始治疗后第3天到第6天和第9到第12天进行培美曲塞或顺铂的插入治疗。osi+ pem→osi 和osi+cis→osi 组是奥西替尼开始治疗0-3天和6-9天进行培美曲塞或顺铂的插入治疗。12天后进行结晶紫测定,在570 nM处测定吸光度。结果代表了三个独立的实验。与奥西替尼相比,显著性差异分别为*p<0.05,**p<0.01, ***p<0.001, ****p<0.0001;采用Bonferroni的事后检验进行单因素方差分析。B,PC9T790M细胞按规定的时间进行48小时的药物治疗。治疗结束时,用荧光显微镜对Hoechst 33342和碘化丙啶染色细胞进行定量分析。结果为三个独立实验的平均值±标准差(SD)。与奥西替尼相比,显著性差异分别为*p<0.05,**p<0.01, ***p<0.001, ****p<0.001;采用Bonferroni的事后检验进行单变量方差分析。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006130650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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