卡马替尼/卡玛替尼治疗携带MET基因突变的晚期NSCLC患者的效果如何?

2021-06-11 作者: 康必行-小雪

       诺华公司MET抑制剂capmatinib(Tabrecta,代号280),获美国FDA批准上市,用于治疗携带MET基因突变的晚期NSCLC患者。这是美国批准的针对这一特殊患者群的首款靶向疗法。MET基因突变发生于3%-4%的非小细胞癌(NSCLC)患者中,这些患者一般年龄较大,预后较差。MET基因突变既可以是驱动基因,又在导致其他驱动基因耐药方面扮演一个重要的角色。由于NSCLC的患者群体庞大,MET突变的患者数量也不容忽视。

  卡马替尼的获批得益于GEOMETRY mono-1研究。在2020年AACR年会上,研究者发布的最新成果表明卡马替尼在疗效及安全性上均表现不俗。GEOMETRY mono-1研究是一项多队列、多中心的二期临床,旨在评估卡马替尼用于晚期NSCLC成年患者的疗效和安全性。主要终点是总缓解率(ORR),次要终点为持续缓解时间(DOR)。对于97名MET突变的晚期或转移性NSCLC患者,无论患者先前是否曾接受过治疗,卡马替尼均能带来显着治疗效果。卡马替尼能缓解68%初治患者病情,41%经治患者的肿瘤得以缓解。初治患者未发生进展或死亡的中位时间(PFS)为9.69个月。经治患者的中位PFS为5.42个月。卡马替尼疗效持久。初治患者的中位疗效持续时间(DOR)是11.14个月,经治患者的中位DOR为9.72个月。卡马替尼起效快速。82%的经治患者在治疗前7周产生疗效,68.4%接受卡马替尼一线治疗的患者在前7周产生疗效。

  13名脑转移的MET突变患者中,12例(92.3%)颅内疾病控制,其中4例患者脑部所有病灶均消失。另有3例颅内缓解的患者,一例患者的3个病灶完全缓解,1个病灶减少50%,其余4个病灶稳定;第二例患者的2个病灶完全缓解,1个病灶稳定;第3例患者的1个病灶完全缓解,其余3个病灶稳定。研究发现,患者的颅内缓解与全身缓解一样迅速。入组的334名患者最常见的治疗相关不良事件为周围性水肿(41.6%)、恶心(33.2%)、血肌酐升高(19.5%)和呕吐(18.9%)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006130650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  卡马替尼   https://www.kangbixing.com/drug/kmtn/

一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
余下全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(TM) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(c) 武汉康必行医药信息咨询有限公司