奥希替尼/泰瑞莎(AZD9291)成为EGFR突变阳性患者的一线治疗?

2021-07-07 作者: 康必行-小喆

  奥希替尼一线治疗适应证在国内获批,是基于Ⅲ期FLAURA研究的结果。与第一代EGFR-TKI(吉非替尼或厄洛替尼)相比,奥希替尼降低了54%的疾病进展风险,中位无进展生存(PFS)达18.9个月,对照组为10.2个月。总生存方面,奥希替尼同样取得阳性结果。

  奥希替尼在所有亚组中均观察到PFS获益,在基线合并脑转移的患者亚组中,奥希替尼组的中位PFS为15.2个月,而标准治疗组为9.6个月。基线未合并脑转移患者中,奥希替尼组和标准治疗组的中位PFS分别为19.1个月和10.9个月,奥希替尼显著降低患者的脑转移进展风险。

  安全性分析,≥3级不良反应发生率,奥希替尼组为33.7%,标准治疗组为44.8%,奥希替尼安全性更好,毒副作用更轻。

  基于FLAURA研究结果,奥希替尼是迄今为止首个经FDA认定的与第一代EGFR-TKI相比OS为阳性结果的EGFR-TKI药物。奥希替尼国内一线治疗适应证的获批,将为中国EGFR突变阳性患者提供更好的治疗选择,成为新的标准治疗。国内外权威指南推荐奥希替尼作为EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌一线治疗

  基于出色的临床数据,奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性转移性NSCLC的适应证,此前已经在包括美国、日本、欧盟等74个国家获批。同时奥希替尼得到国内外权威指南的推荐,美国《国家综合癌症网络(NCCN)非小细胞肺癌指南》、《欧洲肿瘤内科学会(ESMO)指南》、《泛亚转移性非小细胞肺癌患者管理临床实践指南》、《日本肺癌指南》和《中华医学会肺癌临床诊疗指南(2018版)》均将奥希替尼列为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗的优选推荐药物。其中NCCN指南当前已经将奥希替尼作为唯一的一线优选推荐治疗方案。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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