尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)是肺纤维化患者的福音吗?

2021-09-10 作者: 康必行-小雪

       尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制体内参与肺纤维化的关键通路,其第一个适应症于2017年9月在中国获批上市,用于治疗特发性肺纤维化(IPF);2020年6月,系统性硬化病相关性间质性肺疾病(SSc-ILD)新适应症获批。2020年12月,尼达尼布获批用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病(即PF-ILD)治疗,这是全球首个且目前唯一获批用于治疗PF-ILD的药物,也是继IPF及SSc-ILD后,该药物在中国获批的第三个适应症,对于肺纤维化治疗领域具有里程碑意义。

  特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、不可逆性、纤维化性间质性肺疾病,大概占据特发性间质性肺炎约50%的比例;除此之外,间质性肺疾病还可见于多种结缔组织病,如系统性硬化病、类风湿关节炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病,部分患者可发展为进行性肺纤维化的表型。

  长期规范的抗纤维化治疗可以减缓患者肺功能下降,改善生存预后及生活质量,但也有很多患者不重视治疗,导致肺功能逐步受损。尼达尼布能够改善肺间质病变,阻断肺纤维化病程发展,这类药物的出现,给患者带来了非常大的福音。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,患者们将竭诚为您服务!

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